冰水浸泡冷却处理（冰鲜鸡）：将宰杀、热烫、脱毛、掏内脏、冲洗后的肉鸡胴体浸泡在0～4℃的冰水混合液中，直至肉鸡胴体中心温度降至8℃，开始测定pH值，再置于4℃贮藏（工艺指标参照NY/T 1340-2007），该过程约45min。
冰水浸泡-低温冷风混合冷却处理（冰鲜鸡）：将宰杀、热烫、脱毛、掏内脏、冲洗后的肉鸡胴体浸泡在0～4℃的冰水混合液中，冷却至肉鸡胴体中心温度达20℃（约20min），再以-1℃、1.5m/s（湿度85～95%RH）的冷风将肉鸡胴体中心温度降至8℃，该过程约45min。置于4℃贮藏并测定各项指标。
1.2 主要仪器设备与试剂
仪器设备：Enspire Xenon Light Module型多功能酶标仪，Testo 205型便携式pH计，TGL-16gR型台式高速冷冻离心机，UV-1240型紫外可见分光光度计，AR-t108型食品温度计，NR20XE型三恩驰色差计，EZ-LX HS型物性测试仪。
试剂：鸡促肾上腺皮质激素（ACTH）、鸡皮质酮激素（CORT）测定用酶联免疫双抗夹心试剂盒，肌糖原和乳酸ELISA测定试剂盒。
1.3 实验方法
1.3.1 pH值测定
采用Testo205型手持式pH计，校准后将温度和pH计探头同时分别插入鸡腿和鸡胸肉（深度4～5mm）至读数稳定即可。每隔2h测定一次。
1.3.2 肌糖原含量和乳酸含量测定
肌糖原含量和乳酸含量，肌糖原和乳酸测定试剂盒测定，方法参照试剂盒说明书。每隔2h测定一次。
1.3.3 肉的质构特性测定
参照Li C.B等方法，采用物性测试仪（岛津EZ-LX HS 型）进行测定，程序选用TPA（hold until time）程序模块。仪器参数：P50探头；测试前速度：2mm/s；测试后速度：2mm/s ；测试速度1mm/s；压缩测试距离：2mm；压缩测试时间7s；感应力：0.02N；获取点速率：0.10pps。鸡肉切成2×2×0.5 cm3置于探头正下方，测定弹性和剪切力。每隔2h测定一次。
1.3.4 鸡肉可溶性蛋白含量测定
参照Joo等方法，取宰后1h的鸡胸肉和鸡腿肉各1g，剪碎，加入30mL预冷的0.025mol/L 磷酸钾缓冲液（pH值7.2）。对样品进行浸提30min，然后在4℃下，4000 r/p离心10min，取上清液，由双缩脲的方法测定其中的蛋白质浓度（mg/g）。
1.3.5 肉的蒸煮损失率测定
参照徐国波等方法，在宰后0、2、4、6、8h，分别取规格相近的鸡胸肉和鸡腿肉，称重（W1），然后密封在塑料袋中，80℃水浴，当肉样中心温度达到75℃时，取出用吸水纸吸干水分，冷却至室温，然后再次称重（W2）。
蒸煮损失率（%）=（W1-W2）/W1×100%
1.3.6 数据处理与统计分析
采用SPSS 19.0对试验数据进行统计分析，n=5，差异显著水平取（p＜0.05）。
02
结果与讨论
2.1 冷却方式对肉鸡胴体pH值的影响将宰杀后的肉鸡胴体降温至25℃，或8℃即测定pH值，之后每隔2h测定一次，结果如图1。
图1 冷却处理方式对肉鸡胴体pH 值的影响
图1数据显示，鸡腿肉与鸡胸肉的起始pH值存在约0.2的差值，鸡腿肉高于鸡胸肉。由于屠宰后冷却处理的方式使肉鸡胴体达到所需温度（分别是25℃和4℃）的时间不同，时间差约为30 min，导致了图1中a与b、c的起始pH值存在显著差异（p＜0.05），这说明在采用冰水或冰水-冷风混合冷却过程中，肉鸡的pH值下降较为迅速。由于实验未采用放血后作为pH值的始点，影响了准确分析冷却方式对胴体pH值变化的影响。宰后25℃下贮藏，肉鸡的pH值在4 h时即达到最低值，而其余两种冷却方式处理的肉鸡在4℃贮藏，pH值均在第6h时降至最低值，二者差异不显著，结果表明，低温贮藏对抑制鸡肉pH值的降低有明显的效果。宰后肌肉pH值的变化除受到肌糖原、乳酸等影响外，还受到诸如AMP-激活蛋白激酶（AMPK）、组织蛋自酶等相关代谢酶的调控和外界微生物的影响，导致pH值变化幅度较大，而且pH值达到最低值之后，均有一个pH值的回升区，其与糖酵解酶受乳酸抑制有直接关系，是组织蛋自酶活性升高产生的结果。鲜光鸡（25℃贮藏）在4h时pH值最低，6h后略有回升，结果与何淑清研究的林甸鸡和AA鸡均在宰后6h达到了僵直高峰结果相吻合。宰后肉中pH值的变化其实质是在无氧条件下，肌糖元在糖原酵解酶作用下产生乳酸导致的，高温度可加速糖酵解进程，可见快速的冷却延缓肉鸡进入僵直期的有效方法。
2.2 冷却方式对鸡肉中肌糖原和乳酸的影响采用试剂盒方法对鸡胸肉和鸡腿肉肌内糖原和乳酸进行测定，结果见图2和图3。
图2 冷却方式对鸡肉中肌糖原含量的影响
图2结果显示，肉鸡屠宰后迅速降温至25℃，鸡胸肉、鸡腿肉中糖原含量分别为1.57和1.23mg/g蛋白质，而水冷却及水风混合冷却完成冷却时的鸡胸肉、鸡腿肉中糖原含量均为1.40和1.16mg/g蛋白质，图2a与图2b和c中的起始肌糖原含量存在明显差异，其原因是后两种冷却方式降温较慢，时差约为30min，该时段部分肌糖原降解所导致的。随着宰后储藏时间的延长，肌糖原含量呈现逐渐降低，这与前人研究结果相一致。图2 结果显示，在储藏至8h时，肉中的肌糖原均下降至0.10mg/g左右，冰鲜鸡肌内糖原在6h前下降速率显著低于（p＜0.05）鲜光鸡，与pH值变化规律一致，表明低温有助于降低鸡肉宰后糖酵解速率，延缓僵直进程。
图3 冷却方式对鸡肉中乳酸含量的影响
图3结果显示，在屠宰后的一段时间内，肌肉中的乳酸含量呈增加趋势，但在某一时段（6h左右）出现降低，随后上升，与前人研究结果不尽相同，前人论文显示动物屠宰后，随着肌肉中糖原酵解生成乳酸，使其含量持续增加。而图3结果却显示在6h时乳酸含量出现较大的减少，这一波动，与蒋源和朱学伸结果一致。动物死后，肌肉内糖酵解产生乳酸，而ATP产生急速减少，没有足够的ATP供给而使肌浆网渗漏甚至破裂，导致大量Ca2+释放至肌肉中，Ca2+与乳酸结合形成乳酸钙而降低了乳酸含量，揭示此时肌肉进入僵直急速形成期。8h时乳酸含量再次升高，说明僵直完全形成，进入僵直后期。
2.3 冷却方式对鸡肉质构特性的影响
按照1.3.3的方法测定弹性和剪切力，结果如表1和表2。
表1结果显示，鸡腿肉弹性略高于鸡胸肉。肉鸡屠宰后，4h内鸡肉弹性呈略微上升的趋势，随后呈降低趋势，鲜光鸡在25℃条件下储藏，鸡肉弹性的降速及降幅显著大于（p＜0.05）冰鲜鸡；混合冷却在储藏后期，弹性略优于（p＞0.05）冰水直接冷却。肌肉弹性的降低，其实质是肌肉进入到僵直阶段，肌原纤维处于紧缩状态，而弹性最低。表1 数据显示，鲜光鸡4h后逐渐进入僵直期，而在冰鲜状态（4℃）下，肉鸡8h僵直状态尚不明显，因此，在低温条件（4℃）下，能够有效延缓肉鸡进入僵直期，确保鸡肉的品质。
表2结果显示，肉鸡屠宰后，鸡腿肉的剪切力均高于鸡胸肉。冰鲜鸡的鸡胸肉和鸡腿肉剪切力均呈现先下降，再升高的趋势；其中，腿肉剪切力在8h升高的幅度大于胸肉。混冷冰鲜鸡的剪切力高于水冷样品，但差异不显著（p＞0.05）。冷收缩导致0h冰鲜鸡肌肉的剪切力均显著高于鲜光鸡（p＜0.05）。在僵直后由于温度急速下降造成的冷收缩会通过泄漏肌浆网推动增加细胞的钙，使得肌节收缩。鲜光鸡样品的剪切力持续下降，未见僵直期剪切力增加的现象，应该是微生物作用破坏了肌肉结构；鸡腿有鸡皮完整保护，在4h时出现剪切力增加，与pH值反应一致，应是进入僵直期。
2.4 冷却方式对鸡肉内可溶性蛋白的影响
按照1.3.4的方法，测定鲜光鸡肉和冰鲜鸡可溶性蛋白的含量，结果如图4。
图4 冷却方式对鸡肉可溶性蛋白质含量的影响
注：不同大写字母，表示相同处理鸡胸肉和鸡腿肉差异显著（p＜0.05）；不同小写字母，表示不同处理差异显著（p＜0.05）。
图4结果显示，鸡胸肉中可溶性蛋白质均显著高于鸡腿肉中可溶性蛋白质（p＜0.05）。鲜光鸡样品鸡胸肉与鸡腿肉中可溶性蛋白含量显著高于水冷和混合冷却样品（p＜0.05）；说明水冷工艺会导致鸡肉中可溶性蛋白的损失，这是冰鲜鸡滋味逊于鲜光鸡的原因之一。混合冷却的样品中可溶性蛋白质略高于水冷样品，但差异不显著（p＞0.05），说明20min的水冷是鸡肉中可溶性蛋白损失的主要阶段。
2.5 蒸煮损失率
按照1.3.5的方法测定蒸煮损失率，结果如图5。
图5 冷却方式对鸡肉蒸煮损失率的影响
图5结果显示，0h冰鲜鸡蒸煮损失率高于鲜光鸡，是因为冰鲜鸡在生产工艺上，增加了45min的冷却时间；2h时冰鲜鸡与鲜光鸡的蒸煮损失率持平；2h后鲜光鸡的蒸煮损失率呈持续上升，而冰鲜鸡的蒸煮损失率无显著增加。说明在贮藏2h后，冰鲜鸡品质会优于鲜光鸡。本实验的冰鲜鸡的蒸煮损失率低于冯宪超等人两段水冷（第一段用常温水，第二段冰水）研究结（25.33%），说明快速冷却对降低蒸煮损失率有益。
03
结论
3.1 冷却方式对鸡肉品质的影响，本质是肌肉僵直进程的影响；处理不善的冰鲜鸡解僵后，因为肌肉纤维小片化，而导致鸡肉失去弹性和汁液，不易被消费者接受。
3.2 本研究结果显示，鲜光鸡在2h内，口感和品质优于冰鲜鸡，体现在质构、糖原含量、可溶性蛋白和蒸煮损失率等方面；但高温促进鸡肉僵直进程和微生物生长，2 h后鲜光鸡的品质下降，4h已经进入僵直期。由于降温过程已经进入糖酵解，0h的冰鲜鸡肌内糖原低于鲜光鸡，但下降速度缓于鲜光鸡，与乳糖的上升趋势基本一致，8h时均达到最低点，说明冷却可以很好地延长鸡肉的僵直延滞期。进入僵直前期的肉鸡蒸煮损失率未升高，说明冷却有助于保持黄羽肉鸡的质量特性，宰后2h的冰鲜鸡品质优于鲜光鸡。水冷和混冷的冰鲜鸡在质构和僵直进程方面差异不大；冰水浸泡会造成肌肉内可溶性蛋白（包括小分子风味物质，氨基酸等）流失，在营养和风味上略有损失，可以考虑进一步优化混合冷却的时间和强度，来减少损失。返回搜狐，查看更多